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枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性评价研讨技术报告

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枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性评价研讨技术报告
摘要:目的:分析对慢性荨麻疹患者通过运用枸地氯雷他定进行治疗的临床效果并评估其
用药安全性。方法:对照组以氯雷他定片进行治疗,观察组为枸地氯雷他定片进行治疗。
瘙痒程度红斑 2 组平比较 P
0.05,施治后与对照组做平行对比各项症状评分均为观察组较低 P<0.05;治疗总有效率观
察组为 97.50%,对照组为 87.50%,P<0.05;药物不良反应率观察组 2.50%,对照组为 5.00%,
P>0.05。结论:对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定进行治疗可获得确切疗效,且用药安
全性较高。
关键词:慢性荨麻疹;安全性;地氯雷他
慢性荨麻疹是指相关致病因素引起的皮肤黏膜以及血管的炎症性充血和局部组织内
[1]
积极探寻慢性荨麻疹患者的科学药物治疗方案减轻临床症状至关重要同时还应关注
药物的应用安全性。枸地氯雷他定为长效抗组胺药物是对于过敏性鼻炎慢性荨麻疹等疾
病治疗的常用药物
[2]
本文将分析对于慢性荨麻疹患者通过采用枸地氯雷他定进行治疗的疗
效及其用药安全性。
1 资料与方法
1.1 常规信息资料
随机抽取本院 2023 1 月~2024 4 80 慢性荨麻病例作为研究样本借助随
机数字表法予以均分组,即对照组(n=40 例)、观察组(n=40 ),对照组男、女病例依
次为 19 例、21 例;年龄情况如下:21~63 岁,平均数(33.36±1.85)岁;病程情况如下:
3~25 个月,平均数(12.26±1.36)个月体质量情况如下:45.5~80.6kg,平均值(60.35
±1.62)kg。观察组男、女病例依次为 20 例、20 例;年龄情况如下22~65 岁,平均数(33.35
±1.86)岁;病程情况如下:4~26 个月,平均数(12.25±1.37)个月;体质量情况如下:
44.6~81.3kg平均值(60.34±1.63)kg2 组以上各信息资料平行对比无显著差异 P>0.05。
1.2 方法
对照组以氯雷他定片进行治疗,10mg/次,每日口服 1 次;观察组为枸地氯雷他定片
行治疗,8.8mg/次,每日口服 1 次,2 组均治疗 4 周后观察疗效。
1.3 评价规范
(1)治疗前后对于患者的瘙痒程度、红斑面积以及患者的风团数量评估并对比,①其
中瘙痒据严重度计为 0~3 分,0 分为症状,1 属于轻度瘙痒,而能够耐受2
属于轻度瘙痒状态,患者的工作、学习、生活、夜间睡眠均受到一定影响;3 分属于剧烈瘙
痒,患者无法耐受。②红斑面积:依据面积直径记 0~3 分,其中 0 分表示无红斑表现;1
分即红斑最大直径不足 1.5cm,2 分即红斑最大直径处于 1.5~2.5cm3 分即红斑最大直径超
2.5cm 0~3 0 表示无分1 1~15 风团2 6~12
个风团,3 分>12 个风团,统计患者的症状总积分(0~9 分)。(2)对比 2 组患者的治疗
效果,显效:症状总积分降低≥60%;有效:症状总积分降 20~59%;无效:症状总积分降
低<20%。(3)记录 2 组患者治疗期间出现的药物不良反应如恶心、口干、嗜睡乏力等。
1.4 统计学处理
文中所有数据均借助 SPSS22.0 分析其中涉及的计量资料均进行如下表示:
x
±s)
即均值加减标准差,均为 t 检验,计数资料均进行如下表示:[n(%)],均为χ
2
检验,P<0.05
即为有统计学意义。
2 结果
2.1 症状评分组间平行对比
施治前瘙程度、红积以等各项症 2 P
0.05,施治后与对照组做平行对比各项症状评分均为观察组较低 P<0.05。
1 症状评分组间平行对比(
x
±s,分)
组别
例数
瘙痒程度
红斑面积
风团数量
施治前
施治后
施治前
施治前
施治后
观察组
40
2.06±
0.32
0.20±
0.03
2.25±
0.33
2.30±
0.31
0.25±
0.02
对照组
40
2.05±
0.33
0.96±
0.10
2.26±
0.31
2.29±
0.30
0.98±
0.03
t
0.265
5.263
0.175
0.865
4.365
p
0.532
0.021
0.209
0.291
0.023
2.2 临床疗效组间平行对比
治疗总有效率组间平行对比中,观察组达 97.50%、对照组 87.50%,P<0.05。
2 临床疗效组间平行比较[n(%)]
分组
n
显效
有效
无效
总有效率
观察组
40
22(55.00
17(42.50
1(2.50)
39(97.50
对照组
40
12(30.00
23(57.50
5(12.50)
35(87.50
χ
2
14.026
7.025
5.026
5.026
p
0.000
0.003
0.010
0.010
2.3 药物不良反应率组间平行对比
药物不良反应率观察组为 2.50%1/40)其乏 1 例;药物不良反应率对照组为 5.00%
(2/40),其中口干 1 例,恶心 1 例。药物不良反应率组间横向对比差异微小 P>0.05。
3 讨论
慢性荨麻疹患者的病程时间超 6 周,常见的病变部位为躯干、四肢以及颈面部等
现为风团、斑块、皮肤瘙痒
[3]
部分患者还可伴随头痛、头晕、发热等症状,此疾病的病因
十分复杂,目前还未能充分明确,一般认为与生物因素、病毒感染、饮食刺激、药物因素、
物理因素、胃肠道疾病、内分泌障碍等有
[4]
。枸地氯雷他定为近年来新型的抗组胺药物
与传统的抗组胺药物相比其生效速度更快并且药物的达峰时间更早,且具有良好的生物
容性征,维持间较够对介质生确抑制能,别是外周
H1 受体产生拮抗作用,本研究显观察组治疗总有效率高于对照组,各项症状评在治疗
后降低且低于对照组,药物不良反应发生率较低表明枸地氯雷他定的应用能够显著提升慢
性荨麻疹患者的综合疗效。
综上所述,对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定进行治疗可获得确切疗效,且用药安
性较高。
参考文献:
[1] ,,,. [J].
系统医学,2024,9(1):149-152,156.
[2] 任翠华,卢正文,盛浩,等. 孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹患者的临床研
究[J]. 中国临床药理学杂志,2024,40(5):659-662.
[3] 余倩颖,肖敏,郭静,等. 健脾益气渗湿方联合枸地氯雷他定片对脾虚湿蕴型慢性荨麻疹
患者的临床疗效[J]. 中成药,2023,45(8):2561-2565.
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枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性评价研讨技术报告 摘要:目的: 分析 对慢性荨麻疹患者通过运用枸地氯雷他定进行治疗的临床效果,并评估其用药安全性 。 方法: 对照组以氯雷他定片进行治疗,观察组为 枸地氯雷他定 片进行治疗。 结果: 施 治 前 瘙痒程度、红斑面积以及风团数量等各项症状评分 2组 平行 比较 差异 微小 P>0.05, 施 治 后与对照组做 平行 对比 各项症状评分均 为观察组较低 P<0.05 ; 治疗总有效率观察组为97.50%,对照组为87.50%, P<0.05 ;药物不良反应率观察组为2.50%,对照组为5.00%,P>0.05。 结论: 对慢性荨麻疹患者采用 枸地氯雷他定 进行治疗可获得确切疗效 , 且用药安全性较高 。 关键词:慢性荨麻疹 ;安全性; 枸地氯雷他定 慢性荨麻疹是指相关致病因素引起的皮肤、 黏膜 以及血管的炎症性充血和局部组织内水肿 [1] , 积极探寻慢性荨麻疹患者的科学药物治疗方案减轻临床症状至关重要,同时还应关注药物的应用安全性 。枸地氯雷他定为长效抗组胺药物,是对于过敏性鼻炎、慢性荨麻疹等疾病治疗的常用药物 [ 2 ] ,本文将分析对于慢性荨麻疹患者通过采用枸地氯雷他定进行治疗的疗效及其用药安全性。 1资料 与 方法 1.1 常规信息 资料 随机抽取本院2023年1月~2024年4月80例 慢性荨麻疹 病例作为研究样本,借助随机数字表法予以均分组,即对照组(n=40例)、观察组(n=40例),对照组男、女病例依次为19例、21例;年龄情况如下:21~63岁,平均数(33.36±1.85)岁;病程情况如下:3~25个月,平均数(12.26±1.36)个月;体质量情况如下:45.5~80.6kg,平均值(60.35±1.62)kg。观察组男、女病例依次为20例、20例;年龄情况如下:22~65岁,平均数(33.35±1.86)岁;病程情况如下:4~26个月,平均数(12.25±1.37)个月;体质量情况如下:44.6~81.3kg,平均值(60.34±1.63)kg。2组以上各信息资料平行对比无显著差异P>0.05。 1.2方法 对照组以氯雷他定片进行治疗,10mg/次,每日口服1次;观察组为 枸地氯雷他定 片进行治疗,8.8mg/次,每日口服1次,2组均治疗4周后观察疗效。 1.3 评价规范 (1)治疗前后对于患者的瘙痒程度、红斑面积以及患者的风团数量评估并对比,①其中瘙痒依据严重程度计为0~3分,0分为无症状,1分属于轻度瘙痒,然而能够耐受;2分属于轻度瘙痒状态,患者的工作、学习、生活、夜间睡眠均受到一定影响;3分属于剧烈瘙痒,患者无法耐受。②红斑面积:依据面积直径记为0~3分,其中0分表
枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性评价研讨技术报告